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粗糙脈孢菌順序四分子分析

 一、實(shí)驗(yàn)材料:

粗糙脈孢霉lys+ 野生型)Neurospora crassa  CCTCC AF 2014012

粗糙脈孢霉lys- 缺陷型)Neurospora crassa CCTCC AF 2014014

二、粗糙脈孢霉的性質(zhì)與生活史:

粗糙脈孢霉屬于真菌中的子囊菌綱,是低等的真核生物。每一菌絲細(xì)胞中含有幾十個(gè)細(xì)胞核。是遺傳分析好材料:子囊孢子是單倍體,其表型直接反應(yīng)其基因型;一次只分析一個(gè)減數(shù)分裂的產(chǎn)物;體積小,易培養(yǎng),繁殖快,一次雜交就能產(chǎn)生大量的后代,便于獲得正確的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果;能進(jìn)行有性生殖,其染色體的結(jié)構(gòu)和功能類似于高等動(dòng)植物;更加重要的是,子囊孢子在子囊中的線性排列順序與減數(shù)分裂中期染色體在赤道板兩側(cè)的排列順序相同,這就是粗糙脈孢霉成為了遺傳分析的好材料。

三、著絲粒作圖與遺傳分析:

利用四分子分析法,測(cè)定基因與著粒間的距離稱為著絲粒作圖。

著絲粒作圖是基于這樣的事實(shí):減數(shù)分裂中在同源染色體的一對(duì)非姊妹染色單體的著絲粒和某雜合基因座間有沒(méi)有發(fā)生交換,和其產(chǎn)物四分子中的等位基因在排列方式上是不同的。可分為兩種:

 

四、實(shí)驗(yàn)步驟:

1. 雜交接種與培養(yǎng):

野生型菌株(Lys+A)ⅹ缺陷型(Lys-a

2. 壓片觀察子囊:(注意觀察時(shí)期)

1)將附有子囊果的濾紙放入裝有來(lái)蘇爾溶液的培養(yǎng)皿中

2)取一張載玻片,滴1-2滴來(lái)蘇爾,用接種針將子囊果挑出,放在載玻片上

3)蓋上另一張載玻片,用手指壓片,將子囊果壓破

4)顯微鏡觀察,統(tǒng)計(jì)各種類型子囊的數(shù)量,每人統(tǒng)計(jì)200個(gè)左右的子囊

教學(xué)建議:

 

五、教學(xué)建議

粗糙脈孢霉培養(yǎng)基(PDA 培養(yǎng)基)

馬鈴薯浸取液1L

[] 馬鈴薯浸取液:取去皮馬鈴薯200g,切成小塊,加水1.0升煮沸30分鐘,濾去馬鈴薯塊,將濾液補(bǔ)足至1.0升。

葡萄糖20g

瓊脂15g

自然pH

按上述配方配制PDA培養(yǎng)基,也可以通過(guò)試劑公司購(gòu)買合成的PDA培養(yǎng)基,按說(shuō)明書(shū)配制。

粗糙脈孢霉雜交培養(yǎng)基

斜面的配制:按比例取用上述培養(yǎng)基,加入瓊脂后需加熱沸騰至瓊脂完全溶解于馬鈴薯浸取液中,然后分裝至試管。試管規(guī)格:18*180,每支試管加入10ml上述瓊脂完全溶解的培養(yǎng)基液體。121度,滅菌20min。滅菌完成后

熱迅速加入100ul賴氨酸(100mg/ml)溶液至每支試管,混勻后擺制斜面。

賴氨酸溶液的配制方法:取0.5g賴氨酸粉末溶解于5ml無(wú)菌水中,待完全溶解后取0.22um孔徑的過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾除菌后備用。

最佳保存條件:不用于實(shí)驗(yàn)時(shí),可于室溫保存2周左右。

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