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LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
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MZ-8386
名稱(chēng):
SUIT-2
貨號(hào):
MZ-8385
名稱(chēng):
HEK-293T-PDL1(h)-puro
貨號(hào):
B339746
名稱(chēng):
兔原代角膜基質(zhì)細(xì)胞
貨號(hào):
MZ-8384
名稱(chēng):
QGP-1
貨號(hào):
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貨號(hào):
MZ-8382
名稱(chēng):
REC1
貨號(hào):
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名稱(chēng):
hVSMC-hTERT-GFP
貨號(hào):
MZ-336153
名稱(chēng):
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貨號(hào):
MZ-336152
名稱(chēng):
rHSC-SV40-GFP
貨號(hào):
MZ-336151
名稱(chēng):
mSF-SV40
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0574-87157013
mingzhoubio@163.com
浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號(hào)
創(chuàng)e慧谷42號(hào)樓B幢401室
LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):MZ-0557
品牌:Mingzhoubio
活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞
規(guī)格:
T25瓶
凍存管
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商品簡(jiǎn)介
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產(chǎn)品名稱(chēng)
LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]
商品貨號(hào)
MZ-0557
中文名稱(chēng)
人前列腺癌細(xì)胞
規(guī)格
T25
組織來(lái)源
前列腺癌;左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;男性
形態(tài)特征
上皮細(xì)胞
生長(zhǎng)特性
貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞污染
HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
特征特性
人前列腺癌細(xì)胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離,該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細(xì)胞對(duì)5-α-二氫睪酮(生長(zhǎng)調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細(xì)胞并不形成一致的單層,而是形成集落,在傳代時(shí)可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。 生長(zhǎng)很慢。 傳代后48小時(shí)內(nèi)不應(yīng)擾動(dòng)。 當(dāng)培養(yǎng)瓶封包后,多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后,在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24到48小時(shí),以合細(xì)胞再貼壁。
培養(yǎng)條件
RPMI1640+10%FBS
傳代方法
消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。
凍存條件
無(wú)血清細(xì)胞凍存液
細(xì)胞傳代步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例;1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
序號(hào)
文章標(biāo)題
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1
ATCC細(xì)胞運(yùn)輸和處理
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其他海外品牌代理
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購(gòu)買(mǎi)須知
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