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大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

一、產(chǎn)品簡介

1.        產(chǎn)品名稱大鼠肝內(nèi)皮細(xì)胞

2.      組織來源:肝臟組織

3.        產(chǎn)品規(guī)格:如 105cellsT25細(xì)胞培養(yǎng)

4.        細(xì)胞簡介:

大鼠肝內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞分離自肝臟組   肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為的一 個器官, 并在身體里面著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部 位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝 臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺, 為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的要器官又是新陳代謝的重要器肝臟機(jī)體位和形態(tài)結(jié)構(gòu)肝臟位于上腹,隱藏在右側(cè)脯下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋 出并直接接觸腹前, 肝上則與腦及腹前壁相接。內(nèi)皮細(xì)胞SEC) 臟內(nèi)所占比例最高的非實質(zhì)細(xì)胞, 位于肝竇腔與肝細(xì)胞之間, 具有物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、吞噬、抗原提、免受等功能SEC由于擁一般細(xì)胞所沒的窗孔結(jié)  構(gòu)、細(xì)胞間連結(jié)松散、內(nèi)皮下缺少底膜而使其具有高度通透性,從 而達(dá)到快速交換各種大小分肝在遭到多種病原侵襲時, 內(nèi)皮細(xì)胞窗孔逐漸減少或消失,內(nèi) 皮下基膜形成, 產(chǎn)生類似于連續(xù)型毛細(xì)的結(jié)構(gòu), 這一過程稱為竇毛細(xì)血。它種因引起, 復(fù)雜, 在種肝病的發(fā)病前期階段均有出現(xiàn),近年來受到廣泛關(guān)注。

本公司生產(chǎn)的大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶灌流消化、反復(fù)低速離心、密度梯度離心法, 并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來, 細(xì)胞總約為5× 105cells 細(xì)胞經(jīng)Dil-Ac-LDL疫熒光鑒定 可達(dá)90%以上 不含HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

5.        培養(yǎng)基信息:

Ml 99FBS、內(nèi)皮細(xì)胞生長添加劑、Heparin,    Ascorbic AcidHydrocortisone

PenicillinSeptomycin

我們推薦使用大鼠肝  竇內(nèi)皮細(xì)胞專用完全培養(yǎng)基產(chǎn)品貨:號CM-R040作為體外培養(yǎng)大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片

三、使用方法

技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞可傳3-5代:建議您收到細(xì)胞  后盡快進(jìn)行相關(guān)實驗。

客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作。

1.         取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用 75% 酒精消毒瓶身, 拆下封口膜, 放入37℃、5%C0 2、 飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定   細(xì)胞狀態(tài)。

        2.         細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3.        細(xì)胞傳代

1)        吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS   清洗細(xì)胞一次

2)        添加0.25%腆蛋白酶消化液l mL至培養(yǎng)瓶中, 輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后, 吸出多余膜蛋白酶消化液, 37 ℃ 溫浴l -3min: 倒置顯微鏡下觀察, 待細(xì)回縮變圓后, 再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化

        3)        用吸管輕輕吹打混勻, 按1:2-1:3適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代, 然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL, 置于37℃、5%C0  2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)

        4)        細(xì)胞完全貼壁后, 培養(yǎng)觀察之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

 

 

四、注意事項

1.   培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月

2.   在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3.   傳代培養(yǎng)過程中,腆酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4.   建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照記錄細(xì)胞狀態(tài)便于和技術(shù)部溝通:由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我聯(lián)系詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以 使我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

5.   該細(xì)胞只可用于科研。

備注由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同以上方法僅供各實驗室參考

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