旁。甲狀腺表面有結締組織被膜，表面結締組織深入到腺實質，將實質分為許多不明顯的小葉，小葉內(nèi)有很多甲狀腺濾泡和濾泡旁細胞。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質、調節(jié)機體對其他賀爾蒙的敏感性。甲狀腺依靠制造甲狀腺素 來調整這些反應，有T3和T4。這兩者調控代謝、生長速率還有調解其他的身體系 統(tǒng)。T3和T4由碘和酪胺酸合成。甲狀腺也生產(chǎn)降鈣素，調節(jié)體內(nèi)鈣的平衡。其 中，甲狀腺濾泡上皮細胞（也稱為濾泡細胞或主要細胞）是在甲狀腺細胞是負責 生產(chǎn)和分泌甲狀腺激素，甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）。 本公司生產(chǎn)的甲狀腺濾泡上皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速 貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5× 105cells/瓶；細胞經(jīng)PCK/TG免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 5. 培養(yǎng)基信息： M199、FBS、上皮細胞生長添加劑、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、 Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等 ，我們推薦使用人甲狀腺濾泡上皮細胞專用完全培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)人甲狀腺濾泡上皮細胞的培養(yǎng)基。 

 

二、細胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片 

 

三、使用方法

在Procell技術部標準操作流程下，人甲狀腺濾泡上皮細胞可傳2-3代；建議您收到 細胞后盡快進行相關實驗。 客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽 和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。 

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培 養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待 細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2-1:3適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全 培養(yǎng)基至5mL，置于37℃，5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。 

 

四、注意事項 1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。 2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。 3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。 4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和技 術部溝通；由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們

聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到 解決。 5. 該細胞只可用于科研。 備注：由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同，以上方法僅供各實驗室參考