(1) 取10mL預增菌液加入lOOmL亞硒酸鹽胱氨酸肉碭中，另取l0mL加入R-V (Rappaport - Vamliadis)培養基；用綏沖蛋白胨水對樣品進行預增菌，再將增菌液轉接到亞硒酸鹽胱氨酸肉湯中可用于分離志賀氏菌；但因志賀氏菌很容易被樣品中其他微生物抑制，因此最好不用預增菌，直接將25g樣品加人225mL的GN肉楊中進行選擇性增菌。

(2) 如果食品不需要非選擇復蘇，則可直接取25g樣品加人250mL亞硒酸鹽胱氨酸 肉湯；同時將5g食品加人500rnL R - V培養基中’另外將25g樣品加人250mL GN肉湯中進行增菌培養。注意在接種R-V培養基時，不能用1：10的常規接種比率，否則會削弱這種選擇培養基的有效性。

將亞硒酸鹽胱氨酸肉湯和肉湯在37培養48h.R- V培養基在42培養18? 24h，培養后在固體選擇培養基平板上劃線接種，R-V培養基再培養48h，然后冉次劃線接種到固體平板培養基。

Harvey和Price({968&1974)認為將樣品加入亞硒酸鹽肉湯，43培養后，再在37 進行非選擇復蘇能較好地分離沙門氏菌。但在43時，經加熱滅菌的亞硒酸鹽肉湯對沙門氏菌會產生毒性：所以，在制備培養基吋必須采用過濾滅菌。